Javier Ruiz Sanz

Mi punto de partida en el mundo científico fue el trabajo de investigación con liposomas (modelos de membrana) en el grupo del Prof. Félix M. Goñi (Universidad del País Vasco) para caracterizar la permeabilidad de los liposomas inducida por surfactantes, lo que sirvió para realizar la Tesina (1986) ) (Ruiz et al., 1988, Biochim. Biophys. Acta, 937, 127 – 134). Durante mi doctorado en el laboratorio del Prof. Pedro L. Mateo (Universidad de Granada) completé mi formación en membranas y comencé a aprender sobre la estabilidad térmica proteica, ya que mi doctorado fue un estudio de química física de las principales proteínas de la membrana mielínica (Ruiz-Sanz et al., 1992, Eur. Biophys. J., 21, 71-76; Ruiz-Sanz et al., 1992, Eur. Biophys. J., 21, 169-178).

Después de terminar mi doctorado, tenía una gran experiencia en técnicas colorimétricas, especialmente en Calorimetría de barrido diferencial (DSC) aplicada a proteínas. Para completar mi formación, decidí especializarme en el plegamiento de proteínas y aprender técnicas de ingeniería de proteínas. Para tal fin, obtuve una beca de investigación europea para llevar a cabo una estancia posdoctoral en el grupo científico del Prof. Alan Fersht (Universidad de Cambridge, U.K.). Allí me formé en técnicas de plegamiento y mutagénesis dirigida, investigando sobre las etapas de plegamiento del inhibidor de quimotripsina-2 (CI-2), mediante el uso de fragmentos peptídicos de CI-2 de elongación progresiva, y también fragmentos complementarios del wt CI-2 y diferentes mutantes (de Prat Gay et al., 1994, Biochemistry, 33, 7964-7970; de Prat Gay et al., 1994, PNAS USA, 91, 10943-10946; Ruiz-Sanz et al., 1995, Biochemistry, 34, 1695-1701; de Prat Gay et al., 1995, PNAS USA, 92, 3683-3686; Itzhaki et al., 1995, J. Mol. Biol., 254, 289-304; de Prat Gay et al., 1995, J. Mol. Biol., 254, 968-979).

Volví al Departamento de Química Física (Universidad de Granada) como profesor asociado, después de dos años de estancia posdoctoral, e me reincorpoé al equipo de investigación del Prof. Pedro L. Mateo. Aquí, implementé mi formación postdoctoral para desarrollar varias colaboraciones con otros grupos de investigación centrados en el plegamiento y estabilidad de proteínas (Mohana-Borges et al., 1999, PNAS USA, 96, 7888-7893; Ruiz-Sanz et al., 1999, Eur. J. Biochem., 263, 246-253; Padmanabhan et al., 1999, Biochemistry, 38, 15536-15547; Lambeir et al., 2000, Eur. J. Biochem., 267, 2516-2524; Ruiz-Sanz et al., 2004, Eur. J. Biochem., 271, 1497-1507; Lange et al., 2005, The Febs J., 272, 3317-3327).

Actualmente soy profesor titular del Departamento de Química Física y mi investigación se ha centrado en la caracterización químico física de la estructura y estabilidad térmica de proteínas y su interacción energética con ligandos. Mi investigación se centra en dominios modulares de proteínas, tales como dominios SH3, WW, UEV, EVH1 y PDZ. El objetivo final de estos estudios es comprender las bases moleculares de la afinidad de unión y la especificidad en dichos dominios modulares, con el fin de desarrollar inhibidores de sus interacciones naturales que puedan usarse como fármacos antitumorales y antivirales. Estos estudios los vengo desarrollando como colaborador en varios proyectos durante los últimos quince años, mencionados en la parte C2 de este breve CV. También estas investigaciones me han permitido codirigir dos tesis doctorales y los resultados han sido publicados en varios.